CRISPR(規(guī)則間隔的短小重復(fù)回文序列，Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)正迅速成為基因編輯領(lǐng)域中受歡迎的工具。在CRISPR系統(tǒng)中，向?qū)?/span>RNA（sgRNA）引導(dǎo)Cas9蛋白切割雙鏈DNA的特定位點(diǎn)。與質(zhì)粒載體方法相比，無(wú)DNA、基于mRNA的CRISPR方法優(yōu)勢(shì)在于沒有意外DNA插入的風(fēng)險(xiǎn)、降低了毒性、更高的靶上效率以及高特異性。

為什么選擇Trilink? 

高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，ISO 9001:2015質(zhì)量體系
完善的客戶服務(wù)支持
經(jīng)驗(yàn)豐富，先提供Cas9 mRNA產(chǎn)品
包裝靈活，µmol到nmol級(jí)別
診斷級(jí)別GMP車間，可提供科研級(jí)別及臨床級(jí)別原料 

CleanCap® Cas9 mRNA 

●TriLink Cas9 mRNA 使用TriLink專有的共轉(zhuǎn)錄帽化技術(shù)—CleanCap®，CleanCap®為mRNA翻譯設(shè)立了新標(biāo)準(zhǔn)，新的共轉(zhuǎn)錄帽化技術(shù)使加帽率達(dá)到90-99%，簡(jiǎn)化了轉(zhuǎn)錄過程，效率高，成本低。
● TriLink CleanCap Cas9 mRNA相比傳統(tǒng)的Cas9 mRNA，翻譯效率更高。能使基因快速表達(dá)，避免了DNA質(zhì)粒方法可能帶來的插入突變的風(fēng)險(xiǎn)。TriLink可提供在靶點(diǎn)雙鏈斷裂的野生型Cas9 mRNA和單鏈斷裂的Cas9 Nickase mRNA，利于同源定向修復(fù)，并減少非同源末端連接的發(fā)生。
●Cas9 mRNA編碼的Cas9蛋白具有N端和C端核定位信號(hào)（NLS）。兩個(gè)NLS信號(hào)增加了Cas9蛋白向細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)的效率，從而增加了DNA切割率。此外，C端HA標(biāo)簽有助于檢測(cè)、分離和純化Cas9蛋白。 

Cas9 mRNA 優(yōu)化設(shè)計(jì) 

產(chǎn)品信息 

TriLink®sgRNA 

● TriLink是用于臨床前研究sgRNA的主要供應(yīng)商，可定制合成高性能的單向?qū)?/span>RNA（sgRNA），序列特異骨架和堿基修飾確保了CRISPR Cas9實(shí)驗(yàn)中的高結(jié)合效率和敲除/敲入效率。TriLink sgRNA相比由crRNA 和tracrRNA兩部分組成的向?qū)?/span>RNA，具有很多優(yōu)點(diǎn)。TriLink sgRNA不需要體外退火步驟，使用2'甲氧基（2’OMethyl）和硫代磷酸酯（Phosphothioates）修飾時(shí)，可免于核酸外切酶的降解，穩(wěn)定性更高，實(shí)現(xiàn)更好的基因編輯功能。

20年以上RNA合成經(jīng)驗(yàn)，提供高質(zhì)量sgRNA   

提供多種高核酸酶穩(wěn)定性的修飾   

適于規(guī)模化生產(chǎn)的純化方法 

產(chǎn)品信息 

CRISPR相關(guān)產(chǎn)品 

轉(zhuǎn)染試劑 

● 轉(zhuǎn)染世家Mirus Bio可提供一系列用于CRISPR/Cas9基因編輯研究的高效低毒的轉(zhuǎn)染試劑。 

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